职位描述
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1、负责疑似药品不良反应信息的收集、整理、复核、评价与处理，按时上报国家药品不良反应监测系统或国内外监管部门。
2、负责定期安全性更新报告的撰写和填报工作。
3、负责按时完成药品不良反应数据分析评价报告。
4、负责组织特殊病例的调查并按时完成调查报告。
5、负责对各种途径收集到的疑似药品不良反应信息开展信号检测，识别药品风险，判断风险类别，评估风险影响。
6、负责根据风险信号采取适宜的风险控制措施，参与风险沟通，提出改进建议。
7、参与药品上市后安全性研究。
8、负责按照国家规定时限要求完成产品信息的维护和更新。
9、负责关注国家发布的药品安全性信息公告，及时对本公司药品安全性信息进行变更。
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