山东亨利医药科技有限责任公司
山东亨利医药科技有限责任公司简介
营业执照未认证防骗技巧
公司规模:
51-99人
公司性质:
公司行业:
制药·生物工程
公司地址:
港兴三路北段药谷2号楼4楼
公司网址:
联系人:
HUANG ZHENHUA
联系方式:
公司介绍:
山东亨利医药科技有限责任公司是一家致力于国际化创新药物研发的公司,于2011年在中国济南成立,注册资本3003万美元,法定代表人为huang zhenhua,出资方式全部为货币资金。
亨利医药以“临床未满足的需求”为新药的出发点,专注于包括炎症和自身免疫性疾病、器官保护以及多重耐药细菌感染为主的三个治疗领域。所有在研项目均为全球首创新药,具有全球自主知识产权;并率先在美国进行临床开发,目前在中国cfda和美国fda申报了3个1类新药,进展快的项目已在美国进入ii期临床试验。
公司经过多年积累建立了三个技术平台:即化合物库、菌种库以及药理实验技术平台,化合物库是得到具有独特临床特点新药的分子基础,菌种库是找到治疗临床无药可用的多重耐药菌的生物基础,药理实验技术平台是筛选独有临床特点药物的生物基础。三个技术平台可以充分支持全球首创新药(first-in-class)的国际化研究和开发。
为了便于公司项目在国外的临床试验顺利开展,亨利公司于2014年在美国投资成立分公司,美国公司位于美国新泽西的普林斯顿,有资深的后期临床开发以及注册团队,负责公司新药在美国的临床开发以及注册工作,并且在治疗领域有全球顶级的专家团队共同参与,一起解决全球临床未满足需求。
中国创造,惠于人类!
山东亨利医药科技有限责任公司招聘信息
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
1)负责完成公司药理及毒理方面的工作,包括crcd阶段、临床前研究阶段和临床研究阶段的生物评价工作。
2)负责参与研究或开发项目timeline的制定,完成项目组在生物评价方面的工作目标和计划。
3)负责靶点生物评价的可行性调研和项目的生物评价研究,包括文献调研、建立合适生物评价方法以及完成实验评价。
4)负责找出phaseⅰ和ii试验中能进行机制研究或pk/pd分析用的pd maker或者生物标志物。
5)负责确定毒理实验的剂量、所需样品量、供试品提供时间以及杂质限度等,完成mtd和ivt试验。
6)负责管理原料药和制剂的生物评价外包委托试验的管理,包括询价/报价单审核、实验报告/数据和原始记录的审核等。
7)负责撰写和审核生物评价相关部分资料。
任职要求:
1)药理学专业硕士;
2)能独立负责药物的药效及毒理评价实验,实验操作熟练;
3)有1年以上工作经验;
4)能看懂英文文件并可以用英语与人交流。
0
2019-11-15 2:04:24
人数:0      学历:8      地区:济南,历下区
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业硕士研究生学历;
2、实验操作能力强,熟悉有机合成的基本理论技术,可独立地完成项目的调研并进行合成实验操作;
3、对有机合成具有浓厚的兴趣,具有强烈的责任心、敢想能为,有团队合作和创新精神。
4、待人诚恳,性格开朗大方,富有团队精神,工作认真努力,勤奋执着敬业;良好的职业操守
5、熟练读、写专业英语
0
2019-11-21 6:08:41
人数:0      学历:8      地区:济南,历下区
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
1)负责完成公司药理及毒理方面的工作,包括crcd阶段、临床前研究阶段和临床研究阶段的生物评价工作。
2)负责参与研究或开发项目timeline的制定,完成项目组在生物评价方面的工作目标和计划。
3)负责靶点生物评价的可行性调研和项目的生物评价研究,包括文献调研、建立合适生物评价方法以及完成实验评价。
4)负责找出phaseⅰ和ii试验中能进行机制研究或pk/pd分析用的pd maker或者生物标志物。
5)负责确定毒理实验的剂量、所需样品量、供试品提供时间以及杂质限度等,完成mtd和ivt试验。
6)负责管理原料药和制剂的生物评价外包委托试验的管理,包括询价/报价单审核、实验报告/数据和原始记录的审核等。
7)负责撰写和审核生物评价相关部分资料。
任职要求:
1)药理学专业硕士;
2)能独立负责药物的药效及毒理评价实验,实验操作熟练;
3)有1年以上工作经验;
4)能看懂英文文件并可以用英语与人交流。
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2019-11-8 20:14:10
人数:0      学历:8      地区:济南,历下区
岗位描述: 职位描述:
职责描述:
1)协助生物研究员完成各项动物实验工作。
2)负责完成各实验室的仪器设备等的计量检验工作。
3)协助实验室负责人维护生物实验室的正常运行,包括动物饲养、动物房维护等。
4)负责协助实验室负责人管理bsl-2实验室以及菌种库。
5)协助实验室负责人管理实验室内部仪器设备及各种物质耗材。
任职要求:
1)学历:大专及以上;
2)具有检验士或检验师证书;
3)对动物实验有一定的了解,可以完成一些动物实验操作。
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2019-11-10 22:09:17
人数:0      学历:6      地区:济南,历下区
岗位描述: 职位描述:
job description:
- be responsible for developing clinical development strategy and plan (including protocols) for china registration purposes
- be responsible for selecting study sites and investigators in partnership with clinical operation
- be the leading physician and responsible of analyzing, interpreting and writing clinical study results in partnership with other key functions
- be a clinical science expert and supporting the regulatory filing and registration
- be a clinical science expert and leading discussions with regulatory officials on clinical science subjects of a given compound
- be the clinical science physician and providing consultation to clinical operation colleagues on protocol design questions and answering protocol related questions from site investigators
- responsible for interacting and communicating with china kols.
qualification
- medical degree
- medical training
key skills required
- deep knowledge in medical;
- strategic thinking and problem solving skills
岗位职责:
-负责为在中国注册的新药制定临床发展战略和计划;
-负责与临床团队合作,选择研究地点和患者;
-作为主要医生,负责分析、解释和撰写临床研究报告;
-作为临床医学专家,为合规的档案和登记备案等相关工作提供支持;
-成为临床科学专家,主导与监管部门的关于临床科学主题的相关探讨;
-作为临床科学医生,为临床操作同事提供关于方案设计问题的咨询,及回答实验患者提出的相关问题;
-负责与中国专家的互动和沟通。
任职要求:
1.临床医学或相关专业背景,硕士及以上学历;
2.可接受无新药开发经验的人员应聘。公司将提供到美国培训的机会,全面系统学习新药临床研究相关知识。
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2019-10-27 16:14:29
人数:0      学历:10      地区:济南,历下区